Химическая энциклопедия
"ФТОРУГЛEPOДЫ"

ФТОРУГЛEPOДЫ (перфторуглеводороды), углеводороды, в к-рых все атомы H замещены на атомы F. В названиях Ф. часто используют приставку "перфтор" или символ "F", напр. (CF₃)₃CF - перфгоризобутан, или F-изобутан. Низшие Ф.-бесцв. газы (до C₅) или жидкости (табл.), не раств. в воде, раств. в углеводородах, плохо - в полярных орг. р-рителях. Ф. отличаются от соответствующих углеводородов большей плотностью и, как правило, более низкими значениями т-ры кипения, . Высшие и особенно полициклич. Ф. обладают аномально высокой способностью растворять газы, напр. O₂, CO₂.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ФТОРУГЛЕРОДОВ

Насыщ. Ф. устойчивы к действию к-т, щелочей, окислителей; при нагр. выше 600-800 ⁰C или в условиях радиолиза разлагаются с образованием смеси низших и высших Ф. С щелочными металлами реагируют только при нагр. выше 200 ⁰C или при 20 ⁰C в жидком NH₃. Гидрогенолиз Ф. при 700-950 ⁰C приводит к расщеплению связи С — С и образованию смеси низших моногидрополифторалканов, напр.:

Получают Ф. электрохим. фторированием углеводородов, фторированием углеводородов в газовой фазе в присут. CoF₃ либо хлорфторалканов фторидами разл. переходных металлов.

Ф. могут быть получены также пиролизом полифторалка-нов при 500-1000 ⁰C или полифторолефинов при 900-1700 ⁰C либо действием Zn на перфториодалканы в среде алротонного полярного р-рителя.

Ф.- диэлектрики, теплоносители, гидравлич. жидкости, смазочные масла, низкотемпературные хладагенты (см. Хла-доны), мономеры в произ-ве фторполимеров, эффективные газопереносящие среды, что позволяет использовать их в качестве искусств. крови.

Многие Ф. трудногорючи, невзрывоопасны, малотоксичны.

См. также Перфтордекалин , Перфторизобутилен , Пер-фторциклобутан, Перфторциклобутен .

Лит.: Новое в технологии соединений фтора, пер. с япон., M., 1984; Соединения фтора. Синтез и применение, под ред. H. И. Исикавы, пер. с япон., M., 1990; Промышленные фторорганические продукты, Справочник, Л., 1990.

И. И. Крылов.