Химическая энциклопедия
"КУМИЛПЕРОКСИД"

КУМИЛПЕРОКСИД (дикумилпероксид, перекись дикумила) [С₆Н₅С(СН,)₂О—]₂, мол. м. 270,37; бесцв. кристаллы; т. пл. 40 °С, т. кип. 100°С/0,2 мм рт. ст.; d₄²⁰ 1,08; n_D²¹ 1,5860 (переохлажденная жидкость); хорошо раств. в большинстве орг. р-рителей, р-римость при 20 °С (в %): в этаноле 12,7, метаноле 25,1, бензоле 76,1, петролейном эфире 67,1, ССl₄ 58,5, не раств. в воде. Устойчив к действию к-т и щелочей. В молекуле К. длины связей (в нм): 1,526 (С₆Н₅ — С), 1,520 (С—СН₃), 1,442 (С—О), 1,486 (О—О); диэдральный угол СООС равен 180 °С, угол ООС-106 °С. При нагр. в р-ре распадается по ур-нию: [С₆Н₅C(СН₃)₂О—]₂:2C₆H₅C(CH₃)₂O^.:CH₃+С₆Н₅С(=О)СН₃. Энергия активации распада К. в декане и изопропилбензоле составляет соотв. 144,3 и 143,5 кДж/моль. Для 0,2М р-ра К. в бензоле Т_1/2 12,4 ч (115 °С); 1,8 ч (130 °С); 0,3 ч (145 °С). В пром-сти К. получают конденсацией диметилфенилкарбинола с кумилгидропероксидом в среде СН₃СООН (кат. -минер, к-та, катиониты). Выпускают в виде кристаллич. порошка (98% пероксида) и порошкообразной смеси с мелом (40% пероксида). В лаборатории К. синтезируют разложением кумилгидропероксида в изопропилбензоле в присут. CuCl или стеарата Со; взаимод. диметилфенилкарбинола с Н₂О₂ в присут. кислотных катализаторов. К. - инициатор радикальной полимеризации, вулканизующий агент, отвердитель полиэфирных смол. Лит.: Антоновский В. Л., Органические иерекисные инициаторы, М.. 1972. В. Л Антоновский.