Химическая энциклопедия
"МЫШЬЯКОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ"

МЫШЬЯКОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ , содержат связь As—С. Иногда к М.с. относят все орг. соед., содержащие As, напрю эфиры мышьяковистой (RO)₃As и мышьяковой (RO)₃AsO к-т.

Известны производные As с кординационными числами 2-6, последние могут совпадать с валентностью или отличаться от неё [нее].

Наиб. многочисленная группа М. с.-п р о и з в о д н ы е As c к о о р д и н а ц. ч и с л о м 3. К ней относятся органоарсины R_nAsH_3-n (n=1,3), тетраорганодиарсины R₂As-AsR₂, циклич. и линейные полиорганоарсины (RAs)_n, а также органоарсонистые и диорганоарсинистые к-ты и их производные R_nAsX_3-n (X=OH, SH, Hal, OR, NR₂ и др., n=1,2) (cм. Мышьяка кислоты органические ).

Большинство М.с. этой группы-жидкости, полиорганоарсины и орг. к-ты As-твёрдые [As-твердые] в-ва, CH₃AsH₂ и CF₃AsH₂- газы; соед., как правило, раств. в орг. р-рителях, ограниченно в воде; в отсутствие кислорода и влаги сравнительно устойчивы (низкой устойчивостью обладают органоарсениды Mg, B, Al, Ga, In). Нек-рые тетраорганодиарсины на воздухе воспламеняются.

Конфигурация молекул соед. трёхкоординац [трехкоординац]. As- тригон. пирамида, напр. для (CH₃)₃As длина связи C-As 0,1959 нм, угол CAsC 96⁰ ; для CH₃AsF, длины связей 0,192 нм (C-As), 0,174 нм (F—As), углы FAsF 96°, CAsF 95,5°. Значения m сравнительно невысокие, напр. для (CH₃)₃As 2,869^.10^-30 Кл^.м, для CH₃AsF₂ 9,606^.10^-30 Кл^.м (исключение составляет Ph₂AsCN, для к-рого m 13,976^.10^-30Кл^.м).

Спектры ИК и комбинац. рассеяния имеют характеристич. полосы (см^-1): ~200 (As—I), ~280 (As—Br), 260-420 (As—Cl), 590 b 40 (As—C), 670 b 20 (As—F), ~ 2100 (As—H). В масс-спектрах часто наблюдаются пики мол. ионов; характерны ион-диссоциативные процессы: разрыв связей As—С, миграция концевой части алкильного радикала (с отщеплением нейтральной частицы, напр. С₃Н₆), атомов Н или F к As.

Органоарсины и мн. производные орг. к-т As устойчивы к нагреванию, напр. пиролиз (CH₃)₃As и (CF₃)₃As происходит при 350-400 °С, диспропорционирование галогенангидридов орг. к-т As-при 250-300°С.

Основные св-ва соед. трехкоординац. As выражены слабее, чем соответствующих производных Р и N (напр., их соли с неорг. к-тами и адцукты с к-тами Льюиса неустойчивы); однако эти производные могут служить лигандами при комплексообразовании с солями переходных металлов. Соед. легко присоединяют О₂, S, Se, Hal₂, образуя соответствующие производные четырех- и пятикоординац. As, алки-лируются алкилгалогенидами, напр.:

Органоарсины RAsH₂ и R₂AsH проявляют св-ва слабых к-т, с металлами (Li, Na, К, Са) или их алкилъными производными образуют органоарсениды.

В соед. трехкоординац. As связь As—X (X = Hal, OR, OAsR₂, NR₂) легко расщепляется при действии нуклео-филов, связь As—Н-в электроф. и радикальных р-циях, напр.:

При действии нуклеофилов на перфторалкил- и хлор-виниларсины, а также при действии О₂ или Н₂ при высоких т-рах на Alk₃As наблюдается разрыв связи As—С.

Органоарсины получают алкилированием соответствующих органоарсенидов или электроф. присоединением гидридов As к непредельным соед., подобное присоединение галогенидов As приводит к галогенорганоарсинам (см., напр., Люизит ); R₃As м.б. получены р-цией галогенидов As с алкил- или перфторалкилгалогенидами в присут. Na, К, Hg; Ar_nAsHal_3-n-действием AsHal₃ на арены в присут. к-т Льюиса; R_nАsСl_3-n-взаимод. орг. производных Zn, Pb, Sn, Hg c AsCl₃, напр.:

Прямое действие на As или его сплавы алкилгалогенидов используют для синтеза органоарсинов ф-лы (R_F)_nAsI₃__n (R_F-перфторалкил, n = 1-3, скорость и направление процесса регулируют добавками I₂ или иодидов As). Амиды к-т As получают действием RMgHal на Hal_nAs(NR₂)_3-n (п = 1,2).

П р о и з в о д н ы е As с к о о р д и н а ц. ч и с л о м 4. К ним относятся оксиды, тио- и селеноксиды третичных арсинов R₃As=X; алкилиденарсораны ; арсинимины R₃As=NR; арсониевые соед. [R₃ AsX] ⁺ Y^- (X = R, OH, OR, SR, NH₂; Y = Hal, OH, ClO₄, NO₃ и др.), а также ор-ганоарсоновые и диорганоарсиновые к-ты и их производные.

Большинство соед. четырехкоординац. As-твердые в-ва; раств. в полярных орг. р-рителях, ограниченно раств. в воде; при рН >= 8, как правило, разлагаются. Мн. соли органоарсоновых к-т хорошо раств. в воде; нерастворимость солей щел.-зем. металлов используют в аналит. химии.

Конфигурация молекул соед. четырехкоординац. As-тетраэдр, напр. для (CH₃)₃AsO длины связей 0,1937 нм (С—As), 0,1631 нм (As=O), угол OAsC 112,6°; для (CH₃)₃As=S 0,1940 нм (С—As), 0,2059 нм (As=S), угол SAsC 113,4°; для Ph₄As⁺ 0,191 нм (С—As), угол CAsC 106-111°. Соед. с группировкой R₃As=X (X = О, S, NR) высокополярны, напр. для Ph₃As=O m 18,34^.10^-30 Кл^.м, для Ph₃As=S m 11,67^.10^-30 Кл^.м.

Соед. четырехкоординац. As термически менее устойчивы, чем соед. трехкоординац. As, напр. Alk_nAs(O)Hal₃__n отщепляют AlkHal уже при комнатной т-ре. Большинство соед. при 100-250 °С разлагаются или перегруппировываются с образованием, в частности, производных трехкоординац. As, напр.:

Последняя р-ция известна под назв. "ретроарбузовская" перегруппировка (по направлению противоположна р-ции Арбузова фосфорорг. соед.).

Производные четырехкоординац. As проявляют основные св-ва: протонируются к-тами с образованием арсониевых соед.; образуют аддукты с к-тами Льюиса (напр., с BF₃ и S₂O₃) и солями мн. металлов; алкилируются алкилгалогени-дами, напр.:

Под действием восстановителей (H₂,Ag, SO₂, H₃PO₂, Ph₃P и др.) превращаются в соед. трехкоординац. As. При действии электроф. реагентов М.с. типа R₃As=X (X = О, S, NR, CR₂) легко модифицируются, напр.:

Р-ции алкилиденарсоранов с карбонильными соед. используют для получения олефинов или оксиранов, напр.:

Для получения соед. четырехкоординац. As используют Барта реакцию , р-цию Бешана, а также т. наз. р-цию Мейера-взаимод. алкилгалогенидов с солями к-т As(III): RHal + Na₃AsO₃ RAsO(ONa)₂.

К п р о и з в о д н ы м As с к о о р д и н а ц. ч и с л о м 5 относятся пентаорганоарсораны R₅As, нек-рые органоалкоксиарсораны, а также мн. квазиарсониевые соед. (R_F)AsHal_5-n (Rp-перфторалкил) и R_nAsX_5-n (X = OCOR, OOR, SR; n = = 1-3); соед. R_nAsHal_5-n, видимо, склонны к образованию ионных форм.

Соед. пятикоординац. As-кристаллич. в-ва, реже-жидкости; раств. во многих орг. р-рителях, разлагаются водой. Большинство соед. в отсутствие влаги устойчивы, при длит. нагревании обычно разлагаются с образованием соед. трехкоординац. As, напр.:

Для соед. пятикоординац. As характерны р-ции замещения, напр.:

Получают их окислением производных трех- и четырех-координац. As; пентаорганоарсораны получают р-цией квазиарсониевых соед. с LiR.

П р о и з в о д н ы е As с к о о р д и н а ц. ч и с л о м 2 сравнительно мало изучены. К ним относятся арсенин (ф-ла I) и его производные, 1,2,3-диазарсолы (II) и арсаметинцианины (III, IV):

Известные соед. этой группы -кристаллич. в-ва; раств. преим. в полярных орг. р-рителях; устойчивы при комнатной т-ре (за исключением нек-рых производных арсенина, склонных к олигомеризации), многие плавятся без разложения.

В арсенине атом As лежит в плоскости кольца, длины связей 0,185 нм (С—As), 0,139-0,140 нм (С—С), угол CAsC 97,3°.

Арсенин и его производные получают перегруппировкой карбенов или из оловоорг. соед.:

Диазарсолы получают циклоприсоединением AsCl₃ к гидразоналканам RNHN=C(R)CH₃; арсаметинцианины -взаимод. [(CH₃)₃Si]₃As с тетрафторборатами 2-хлор-З-алкил(бензо-1,3-тиазолия) (V) или 1-алкилхинолиния (VI).

Известны также п р о и з в о д н ы е As с к о о р д и н а ц. ч и с л о м 6. К ним относятся арсенат-анионы AsX^-₆ (X = OR, Аr). Соед. шестикоординац. As обладают большей устойчивостью, чем соответствующие соед. фосфора.

М.с. применяют в качестве лек. средств (напр., новарсе-нол, миарсенол, минарсон, осарсол), в электронной промети (напр., R₃As-для легирования эпитаксиальных слоев кремния), в качестве реагентов в аналит. химии. Иодиды (R_F)₂AsI предложено использовать в качестве активных сред фотодиссоционных оптических квантовых генераторов.

Первые М.с. синтезированы Л. Коде (1760). Наиб. интенсивно химия М.с. развивалась в нач. 20 в. в связи с обнаружением у ряда М.с. противомикробного, а также раздражающего и кожно-нарывного действия.

Лит.: Фрейдлина Р. X., Синтетические методы в области металлооргани-ческих соединений мышьяка, М.-Л., 1945; Doak G., Freedman L., Organo-metallic compounds of arsenic, antimony and bismuth, N. Y., 1970; Organometallic compounds, 2 ed., v. 3-Compounds of arsenic, antimony and bismuth, suppl. 1, ed. by M. Dub, B.-Hdlb.-N. Y., 1972; Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Bd 13, Tl 8, Stuttg., 1978, S. 17-441; Tzschach A., Heinicke J., Arsenheterocyclen, Lpz., 1978. Г. И. Дрозд.