Химическая энциклопедия
Главная - Химическая энциклопедия - буква А - АКРОЛЕИН |
АКРОЛЕИН
(пропеналь, акриловый альдегид) СН2=СНСНО,
бесцв. жидкость с удушливым запахом; т. пл. от -86,5 до -88°С, т. кип.
52,7°С; d420 0,838, nD201,4013; А. вступает во все р-ции, характерные для альдегидов и непредельных
соединений. Проявляет св-ва диенофила в диеновом синтезе:
С алкил- и арилвиниловыми эфирами реагирует как диен:
А. легко взаимод. с водой, спиртами и орг. к-тами: СН2=СНСНО
+ ROH -> ROCH2CH2CHO. Нуклеоф. присоединение протекает
по Взаимод. А. с галогеноводородами приводит к В отсутствие ингибиторов А. способен при комнатной т-ре к взрывной полимеризации с образованием неплавкого и нерастворимого диакрила. Ингибиторы полимеризации -полифенолы. При нагр. до 150СС А. димеризуется с образованием 2-формил-2,3-дигидропирана. А. сополимеризуется с разл. мономерами, напр. с акриламидом, акрилонитрилом, винилацетатом, 2-винилпиридином, винилбутиловым эфиром. Полимеризуется в присут. как радикальных, так и ионных катализаторов с образованием полимеров разл. структуры. Синтезируют А. дегидратацией глицерина или окислением аллилового спирта:
В пром-сти А. получают: конденсацией формальдегида с ацетальдегидом при 300-320 °С в газовой фазе в присут. SiO2, пропитанного р-ром Na2SiO3; окислением пропилена кислородом воздуха в присут. водяного пара на висмут-молибденовых кат. (соотношение пропилен : воздух : водяной пар составляет 1:10:2; конверсия пропилена-96%; побочные продукты-акриловая к-та и ацетальдегид). А. применяют для синтеза акрилонитрила, глицерина, пиридина, Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат. путей; обладает токсич. действием; ПДК в воздухе 0,7мг/м3. Т. всп. А. 29°С; КПВ 2,8-31% по объему. Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 1, М., 1972, с. 50-54; Паушкин
Я. М., Технология нефтехимического синтеза, ч. 1, М., 1973; Ullmanns. Enzyclopadie.
4 Aufl, Bd 3, Munch.-В., 1974, S. 72. B.M. Гаврилова.
|