Химическая энциклопедия
"ПЕНТАНЫ"

ПЕНТАНЫ C₅H₁₂, мол.м. 72, 146. Существуют три изомера: нормальный пентан CH₃(CH₂)₃СН₃ (н-П.), изопентан (СН₃)₂СНСН₂СН₃ (2-метилбутан) и неопентан (СН₃)₄С (2,2-диметилпропан, тетраметилметан). н-П. и изопентан-бесцв. жидкости со слабым запахом, неопентан - газ (см. табл.). П. раств.в орг. р-рителях, практически не раств. в воде.

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПЕНТАНОВ

* При 0 ⁰C.

П.-типичные насыщ. алифатич. углеводороды. Содержатся в газовом конденсате, в легких погонах нефти и продуктах ее деструктивной переработки, в продуктах переработки сланцевой смолы; образуются при синтезе углеводородов по методу Фишера-Тропша. В бензине, получаемом из прир. газа, содержится до 40% технических П. (смесь н-П. и изо-пентана в соотношении 1:1 с примесью ок. 2% неопентана). П. выделяют из указанных продуктов ректификацией или ректификацией в сочетании с селективной адсорбцией на мол. ситах. В лаб. условиях П. получают гидрированием пентенов, восстановлением амиловых спиртов и карбонильных соед., декарбоксилированием соответствующих карбо-новых к-т и др. Изопентан м. б. получен изомеризацией н-П. на Pt/g-Al₂O₃ или в присут. AlCl₃; неопентан - взаимод. 2,2-дихлорпропана с CH₃Li, (CH₃)₂Zn или CH₃MgI.

В пром-сти пиролиз П. в составе легких низкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену. н-П. используют для получения изопентана, пентенов, амиловых спиртов и их эфиров, амилфенола и др., а также в качестве р-рителя. Изопентан широко применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (т-ра выкипания 24-34 ⁰C, 0,620, октановое число 90 по моторному методу) добавляют к бензинам (до 15%) для повышения их испаряемости и октанового числа, а также исключения применения тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора (см. также Алкилат ). Каталитич. гидрированием изопентана на CrO₃-Al₂O₃ получают изопрен.

П. легко воспламеняются, в смеси с воздухом взрывоопасны; нетоксичны.

Лит.: Петров Ал. А., Химия алканов, M., 1974; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 12, N. Y.- [а. о.], р. 919-25. А. А. Братков.