Химическая энциклопедия
"АЛКАНСУЛЬФОНАТЫ"

АЛКАНСУЛЬФОНАТЫ (алкилсульфонаты), техн. название соед. общей ф-лы RSO₃Na, где R-вторич. алкил С₁₁—С₁₈. А. - бледно-желтые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Анионные ПАВ. С водой при концентрации А. 60% и выше образуют пасты; критич. концентрация мицеллообразова-ния 0,03-0,1% по массе;34 Н/м. Устойчивы к нагреванию до 150°С.

Методы синтеза А.: 1) фотохим. сульфохлорирование смеси, содержащей не менее 98,5% парафинов С_П-С₁₈, выделяемых из керосиновой фракции нефти. Р-цию осуществляют в каскадных реакторах при УФ-облучении ртутными лампами:

RH + С1₂ + О₂RSO₂C1 + HC1 + 284кДж/моль RSO₂C1 + 2NaOH RSO₃Na + NaCl + H₂O

Для предотвращения образования большого кол-ва дисульфонатов степень превращения парафинов не должна превышать 25-30%, содержание дисульфохлоридов-20%. Полученные продукты отделяют от непрореагировавших парафинов, к-рые возвращают на сульфохлорирование, и упаривают до плава. Из него готовят 40 и 60%-ные р-ры А.: первые под назв. волгонат применяют в кач-ве эмульгаторов при синтезе полимеров (ПВХ, хлоропреновый каучук и др.); вторые (сульфонат), содержащие до 20% дисульфонатов, - основа пастообразных и жидких моющих ср-в, текстильно-вспомогат. в-в при крашении тканей.

2) Фотохим. сульфоокисление парафинов смесью газов SO₂ и О₂:

RH + SO₂ + 1/2О₂RSO₂OH RSO₂OH + NaOH -" RSO₃Na + Н₂О

Р-цию проводят при УФ-облучении в реакторах при непрерывном введении воды в реакц. зону для экстракции образующихся сульфокислот. Полученную смесь отделяют от непрореагировавших парафинов, непрерывно возвращаемых в реактор. Низкая конверсия парафинов (ок. 1%) обеспечивает низкое содержание побочных дисульфонатов. Полученный этим способом А. (сульфонат-SO), содержащий 60% А. и 7-8% дисульфонатов, эмульгатор при синтезе полимеров. Все А. малотоксичны; их биоразлагаемость ок. 100%.

Лит.: Поверхностно-активные вещества. Справочник, под ред. А. А. Абрамзона, Г. М. Гаевого, Л., 1979; Щукин Е.Д., Гершенович А. И., "Ж. Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева", 1980, т. 25, № 5, с. 573-80. А.И. Гершенович.